Harvinaissairaudet

Ymmärrämme, miten harvinaissairaudet vaikuttavat yksilöihin ja perheisiin, ja olemme sitoutuneet kuuntelemaan, oppimaan ja ymmärtämään heidän tarpeitaan. Meitä ohjaa tavoite parantaa elämää lääketieteellisten innovaatioiden avulla. Edistämme ratkaisuja, joilla on merkitystä harvinaissairauksia sairastaville ja heidän läheisilleen – vahvojen kumppanuuksien, innovatiivisten hoitojen, nopean saatavuuden, tiedon ja tuen avulla.

Jokaisen potilaan tarina kannustaa meitä yhdistämään asiantuntemuksen ja myötätunnon parhaalla mahdollisella tavalla. Olemme puolestapuhujia, kouluttajia, innovoijia ja tukijoita.

Inspiraatiomme harvinaissairauksiin

ITALFARMACOn kiinnostus harvinaissairauksiin kumpuaa vahvasta tahdosta hyödyntää tutkimus- ja kehitysosaamistaan näiden vakavien ja hoitoa vailla olevien sairauksien parantamiseksi. Päätös keskittyä sairauksiin, kuten Duchennen lihasdystrofiaan, perustuu ymmärrykseen perheiden kokemista haasteista silloin, kun hoitovaihtoehdot ovat rajallisia ja sairaus heikentää merkittävästi elämänlaatua.

Harvinaissairauksien alueet

Tämänhetkisenä tavoitteenamme on vastata ratkaisemattomiin lääketieteellisiin tarpeisiin ALS:n ja Duchennen osalta.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

A progressive neurodegenerative disease that affects motor neurons and causes muscle weakness, paralysis and eventual respiratory failure.

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)

Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Perinnöllinen lihassairaus, jolle on ominaista etenevä lihasten rappeutuminen. Sairaus ilmenee pääasiassa pojilla ja johtaa asteittaiseen lihasheikkouteen, joka rajoittaa liikkumiskykyä ja johtaa lopulta sen menettämiseen.

Yhteistyötä yhteisön kanssa

Olemme tietoisia vastuustamme ja kiitollisia mahdollisuudesta vaikuttaa myönteisesti harvinaissairauksien kanssa elävien ihmisten elämään. Edistämme yhteistyöhakuista ajattelutapaa, joka auttaa meitä kuuntelemaan, oppimaan ja mukautumaan, jotta voimme tarjota ratkaisuja ja resursseja tavalla, joka vastaa harvinaissairausyhteisön tarpeita.

We Listen Rare Disease - Italfarmaco

Kuuntelemme

Potilaan ääni on kaiken toimintamme johtotähti ja muistuttaa meitä vahvasti siitä, miksi teemme sitä, mitä teemme. Olemme aina avoimia harvinaissairauksiin liittyville tarpeille.

We Learn Rare Disease - Italfarmaco

Opimme

Tietoa etsiessämme yhdistämme asiantuntemuksemme potilaiden, potilasjärjestöjen, terveydenhuollon ammattilaisten, viranomaisten, päättäjien ja teollisuuskumppaneiden näkemyksiin – tavoitteena muodostaa kokonaisvaltainen ymmärrys harvinaissairauksista.

We Adapt Rare Disease - Italfarmaco

Mukaudumme

Yhteistyömme harvinaissairausyhteisön kanssa muovaa prosessejamme siten, että hyödynnämme yhteistä tietoa lähestymistapamme mukauttamiseksi potilaiden todellisiin tarpeisiin, mikä parantaa heidän hoitoaan ja tukeaan.